Sandhoff disease

Jesse Russell

Скачать

High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Sandhoff disease, also known as Sandhoff-Jatzkewitz disease, variant 0 of GM2-Gangliosidosis or Hexosaminidase A and B deficiency, is a lysosomal genetic, lipid storage disorder caused by the inherited deficiency to create functional beta-hexosaminidases A and B. These catabolic enzymes are needed to degrade the neuronal membrane components, ganglioside GM2, its derivative GA2, the glycolipid globoside in visceral tissues, and some oligosaccharides. Accumulation of these metabolites leads to a progressive destruction of the central nervous system and eventually to death. The rare autosomal recessive neurodegenerative disorder is clinically almost indistinguishable from Tay-Sachs disease, another genetic disorder that disrupts beta-hexosaminidases A and S. There are three subsets of Sandhoff disease based on when first symptoms appear: classic infantile, juvenile and adult late onset. Данное издание представляет собой компиляцию сведений, находящихся в свободном доступе в среде Интернет в целом, и в информационном сетевом ресурсе "Википедия" в частности. Собранная по частотным запросам указанной тематики, данная компиляция построена по принципу подбора близких информационных ссылок, не имеет самостоятельного сюжета, не содержит никаких аналитических материалов, выводов, оценок морального, этического, политического, религиозного и мировоззренческого характера в отношении главной тематики, представляя собой исключительно фактологический материал.

Тип: fb2, pdf
Скачать

Другие книги:
Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor
Tennis elbow